Kunna redogöra för bioinformatiska verktyg såsom MODELER, PROCHECK och GROMACS, samt hur biologiska och kemiska databaser kan användas för att lösa problem inom läkemedelsområdet och biovetenskaperna.
Kunna arbeta med sekvensdatabaser och använda verktyg för sekvensinpassning.
Kunna arbeta med databaser såsom Pfam och PROSITE, använda tekniker och verktyg för sekvensmotivsökning samt förutsäga om proteiners funktion och bindningsställen för läkemedel.
Kunna bygga ett proteins 3D-struktur genom homologimodellering i en dator.
Kunna utföra molekyldynamiska simuleringar av proteiner genom datorberäkningar samt kunna analysera resultaten från sådana beräkningar.
Kunna utföra molekylär dockning av läkemedel samt kunna använda detta vid läkemedelsscreening.
På ett övergripande sätt kunna redogöra för teorier, principer och metoder som används under ovan uppräknade punkter.
Kursinnehåll
Kursen lär hur man löser praktiska problem inom farmakologi, biovetenskap och bioinformatik genom att använda fritt tillgängliga datorprogram och databaser. Kursen omfattar bioinformatik för nukleotid- och aminosyrasekvenser och strukturbioinformatik. Däri ingår översikt över metoder, databaser och programvara för analys och hantering av aminosyra- och nukleotidsekvenser, sekundär- och tertiärstruktur av proteiner, metoder och verktyg för homologimodellering av proteiners 3D-struktur, molekyldynamiksimuleringar och molekylär dockning. Fokus på kursen ligger på praktiska övningar där studenten löser uppgifter med användande av sin dator. Specifikt täcker kursen följande delar:
Förutsättningar
150 hp kemi, biologi, biokemi, farmaci, medicin eller odontologi, alternativt annan motsvarande utbildning enligt särskild prövning