Definiera de olika läkemedelsformerna och beskriva deras uppbyggnad samt ingående hjälpämnens funktion.
Beskriva administreringsvägarna samt de biofarmaceutiska förutsättningarna för läkemedelsupptag.
Redogöra för de faktorer som påverkar biotillgänglighet, effekt och säkerhet hos de olika läkemedelsformerna vid lokal och systemisk administrering av lågmolekylära och biologiska läkemedel.
Beskriva tillverkningsmetoder och redogöra för vanlig kvalitetsprövning som används vid tillverkning av läkemedelsberedningar.
Praktiskt arbeta i grupp med tillverkning och kvalitetsprövning av läkemedelsberedningar samt dokumentera och rapportera arbetet skriftligt.
Söka, sammanställa, presentera och kritiskt granska kunskap utifrån en given galenisk problemställning.
Kursinnehåll
Kursen tar sin utgångspunkt i läkemedelsformerna och administreringsvägarna. Lösningar, suspensioner och emulsioner behandlas liksom löslighet och löslighetsförbättring. Förhållandevis stor vikt läggs vid fasta orala beredningar, deras biofarmaci och tillverkning. Vikt läggs också vid steril och aseptisk tillverkning av läkemedelsberedningar, såsom parenterala läkemedel och ögonläkemedel. Kursen omfattar även övriga läkemedelsformer (exempelvis rektala, transdermala, kutana och nasala läkemedel samt läkemedel för inhalation) samt biologiska läkemedel. Den avslutas av en genomgång av preformulering, hållbarhet och kvalitetssäkring.
Förutsättningar
Minst 60 hp varav minst 45 hp kemi från naturvetenskaplig eller teknisk utbildning (inklusive fysikalisk och organisk kemi) samt genomgångna grundläggande kurser i cellbiologi eller fysiologi.
Litteratur
Saknas
Redo att boosta dina studier?
Gör som 15 000+ studenter och ta kontroll över ditt tentaplugg.